А∨天堂在线中文

  • <blockquote id="nx2s9"><acronym id="nx2s9"></acronym></blockquote>

      當前位置:首頁 > 醫藥 > 新藥速遞 > 正文

      腎病患者有了新選擇,首個長效EPO-α制劑獲批

      2020-06-24 17:46:17來源:健康時報網|分享|掃描到手機
      閱讀提要:6月24日,健康時報記者從協和發酵麒麟(中國)制藥有限公司獲悉,國家藥品監督管理局近日批準了該公司的達依泊汀α注射液上市,用于治療接受血液透析治療的慢性腎病患者腎性貧血。據悉,這是首個長效EPO-α制劑在我國獲批上市。

      (健康時報記者 王永文)6月24日,健康時報記者從協和發酵麒麟(中國)制藥有限公司獲悉,國家藥品監督管理局近日批準了該公司的達依泊汀α注射液上市,用于治療接受血液透析治療的慢性腎病患者腎性貧血。據悉,這是首個長效EPO-α制劑在我國獲批上市。

      流行病學數據顯示,我國慢性腎臟疾病CKD患病率約占成年人群的10.8%(1.2 億人),其中50%以上患者合并貧血。而在過去30年間,腎性貧血治療藥物主要是ESA和鐵劑,我國臨床實踐中應用的ESA全部為短效EPO,這也導致我國腎性貧血患者普遍存在達標率低、依從性差等問題。

      達依泊汀α是一種長效的促紅素制劑,通過基因工程和糖蛋白工程技術,對傳統促紅細胞生成素(EPO)結構加以改造,提高其受體親和力、血漿半衰期和生物活性。達依泊汀α的半衰期是傳統短效EPO制劑的三倍,用藥間隔延長至每周一次或每兩周一次。這既降低了患者的醫療費用,也增加了治療依從性。

      作為全球首個長效ESA,達依泊汀α已于2001年和2007年分別在美國和日本上市,用于腎性貧血的治療。本次獲得NMPA批準在我國上市,實現了長效ESA在我國腎性貧血領域的首次突破,為我國腎性貧血患者的治療帶來了新的選擇。

      “明年第二季度可以用上,治療的費用和我們公司目前生產的短效EPO大致相同”協和發酵麒麟相關人員向健康時報記者表示。

      (責任編輯:孫歡)

      網友評論

      • 微信

        因專業而信賴

      • 微博

        微健康,隨時隨地不隨意

      • 手機報

        輕松看健康

      А∨天堂在线中文
    1. <blockquote id="nx2s9"><acronym id="nx2s9"></acronym></blockquote>

        ×

        分享到微信朋友圈